ДНК тест на предрасположенность к раку желудка
Рак желудка возникает из клеток эпителия, находящихся по всей поверхности. На ранних стадиях заболевание диагностировать крайне сложно. Изначально опухоль имеет небольшой размер и находится в слизистой. Далее разрастается, проникая в подслизистую и мышечную ткань. Такой процесс может занять длительное время — от 10 до 20 лет.
При дальнейшем развитии болезни могут появится метастазы в другие органы, в том числе кишечник, пищевод, легкие или печень.
По распространенности данный вид онкологи входит в список самых часто встречающихся патологий. Наследственность составляет около 15-20%, а в совокупности с внешними факторами около 40-50% случаев.
Генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям показывает риски развития злокачественных образований. При должной профилактике и лечении возможно предотвратить развитие рака.
Вы не хотите ехать в офис? Это возможно!
Вызовите курьера, который заберет ваши образцы ДНК.
Закажите выезд мобильной службы на дом или в офис.
Возможен выезд «День в день».
Для бесплатной консультации звоните:
8(800) 550-42-94На ранних стадиях выявить разрастающуюся опухоль крайне трудно. Зачастую лишь после проникновения рака в подслизистую оболочку желудка могут появиться следующие симптомы:
- снижение аппетита;
- потеря веса;
- чувство насыщенности и приеме малых количеств пищи;
- боли в области желудка;
- тошнота;
- изжога;
- рвота, иногда сопровождается кровянистыми выделениями;
При проявлении симптомов необходимо обратиться к врачу и пройти обследование. Если при этом ДНК тест выявил предрасположенность к раку желудка, рекомендуется сразу обращаться к онкологу.
Исследуемые гены
В панель исследования включены гены, рекомендованные «Национальной онкологической сетью» (NCCN,США) согласно последней редакции v.1.2019:
- APC — ген-супрессор опухоли, играет важную функцию в предотвращении перерождения нормальных клеток в злокачественные.
- BPRM1A — участвует в дифференциации клеток и процессах апоптоза.
- EPCAM — кодирует белок EpCAM, содержащийся в эпителиальных клетках.
- MLH1 — ген-супрессор, участвует в процессах репарации поврежденной ДНК. Мутации в MLH1 часто связаны с развитием полипозного рака.
- MSH2 — входит в систему репарации неспаренных оснований ДНК. Играет большую роль в проявлении наследственного неполипозного рака.
- MSH6 — участвует в восстановлении поврежденных участков. Так же, как MSH2, отвечает за случаи неполипозной онкологии.
- MUTYH — участвует в восстановлении оснований ДНК. Мутации в MUTYH наследуются по аутосомно-рецессивному механизму и увеличивают риски возникновения колоректального полипоза и рака желудка.
- PMS2 — в мутированной форме отвечает за дефицит репарации структуры ДНК. Связан с развитием синдрома Линча и других видов колоректального рака.
- PTEN — кодирует мембраносвязанную фосфатазу. Поддерживает жизнеспособность и рост клеток благодаря регуляции сигнального пути PI3K/AKT.
- SMAD — кодируют группу белков SMAD, ответственных за пролиферацию, апоптоз и дифференцировку клеток. При возникновении мутаций в этом гене возможно нарушение в сигнальном пути, что приводит к росту патологической клеточной массы.
- STK11 — кодирует серин/трионинкиназу. Возникновение синдрома Пейтца-Егерса — полипозного колоректального рака часто связано с мутациями и гене STK11. Также аномальные формы этого гена в 90% случаях обнаружены у больных раком желудка.
- TP53 — антионкоген, выполняет функцию профилактики образования злокачественных клеток. Кодирует белок p53, участвующий в восстановлении структуры ДНК и удалении потенциально онкогенных клеток. p53 находится в деактивированном состоянии и активируется при повреждении генетического аппарата. При изучении генома людей с различными видами онкологии, в 50% случаев было выявлено наличие мутированной формы гена TP53.
Эта панель онкомаркеров дает возможность увидеть полную картину рисков возникновения наследственного рака желудка.
Факторы риска возникновения злокачественных образований можно разделить на две группы: генетические и внешняя среда.
Генетические обусловлены наличием заболевания у родственников, а также наличием рака других органов пищеварения, легких или печени. Это может свидетельствовать о наследовании мутировавших форм геном, которые резко увеличивают шанс онкологии. Необходимо тщательное изучение семейного анамнеза и прохождение ДНК анализа на предрасположенность к раку.
Также одной из причин онкологии является возраст. Мужчины и женщины старше 50 должны проходить контроль раз в 1-2 года.
Внешние факторы могут сами по себе вызывать патологические изменения в желудке, и в сочетании с наследственностью ускоряют процесс образования злокачественных клеток. Риск повышают:
- Бактерии Helicobacter pylori — при чрезмерном распространении они повреждают слизистую, провоцируют язвы и образование опухолевых образований в желудке.
- Хронический гастрит.
- Язва желудка.
- Хронические воспалительные процессы.
- Вирусные инфекции.
- Диета с большим содержанием жира и низким содержанием клетчатки.
- Постоянные переедания и неправильный режим питания.
- Употребление некачественных продуктов: наличие высокого уровня нитратов, нитритов, азота.
- Нарушение рекомендаций врача при лечении антибиотиками.
- Злоупотребление алкоголем.
- Курение.
- Ионизирующее излучение.
Определение факторов, влияющих на рост раковых клеток — основная задача лечащего врача. На основе анализа причин назначаются рекомендации по лечению и профилактике онкозаболевания.
Лицензии и сертификаты ДНК лаборатории
Как сделать тест ДНК на рак желудка?
Для генетического анализа используются образцы буккального эпителия (ротовой мазок) или венозной крови в количестве 5-10 мл.
Венозная кровь
Для сбора крови необходима вакуумная пробирка с фиолетовой крышкой. Пробирка должна содержать Этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) типа К1, К2 или К3. Объем крови от 2 мл до 6 мл. Допустимо использование двух пробирок.
Сбор производится у пациента в положении сидя. Ток крови должен осуществляться непосредственно в саму пробирку. После процедуры встряхнуть пробирку 5-6 раз, чтобы кровь перемешалась с ЭДТА.
Буккальный эпителий
Чтобы сдать защечный эпителий, можно прийти к специалистам в пункт приема биоматериала или осуществить забор самостоятельно в домашних условиях. Для этого нужно:
- ватный зонд — минимум 2 шт, лучше 4;
- чистый бумажный конверт — 1 шт;
- пара стерильных одноразовых перчаток — 1 шт.
Или закажите по телефону в нашем ДНК центре бесплатный набор, где уже есть всё необходимое.
Смотрите подробную инструкцию с видео «Как взять образец».
Срок выполнения
Срок выполнения исследования составляет 5 рабочих дней с момента попадания в лабораторию.
День доставки образцов в лабораторию не учитывается, т.к. образцы сначала проходят процедуру регистрации и только потом попадают к генетикам.
Как получить заключение
Результаты анализа ДНК можно получить любым удобным способом:
- в электронном виде на электронную почту;
- лично в руки в пункте сдачи биологического материала;
- доставка через Почту России;
- доставка до двери курьером;
- по телефону (при наличии уникального номера заказа, и телефон должен быть авторизован на получение устного результата).
Способ получения результата выбирается при оформлении заказа на исследование.
Где сдать ДНК тест на предрасположенность к раку желудка
Сдать ДНК тест на предрасположенность к раку желудка
- В нашем генетическом центре. Вы можете воспользоваться формой «Предварительная запись» или приехать в любое подходящее для Вас время. Пошаговую инструкцию смотрите тут.
- Самостоятельно у себя дома:
- Заказать курьером наш фирменный набор, специально разработанный для самостоятельного забора ДНК образцов.
- С помощью обычных (их еще называют ушными) ватных палочек, приобретенных в аптеке. Наша инструкция.
- Заказать бесплатно выезд специалиста на дом.
Почему ДНК центр «ДТЛ» лучший в Джанком
Как оплатить ДНК тест на предрасположенность к раку желудка
Для удобства существует несколько вариантов наличной и безналичной оплаты ДНК теста:
- В наших ДНК центрах за наличный расчет или банковской карточкой.
- Онлайн-оплата на нашем сайте.
- В офисах Сбербанка России или любого другого Банка по квитанции (скачать).
- По расчетному счету (для юридических лиц).
При заполнении заявки на проведение ДНК анализа вы самостоятельно выбираете способ получения результатов генетического теста:
- При личном обращении в ДНК центр.
- По указанной вами электронной почте в заявке на анализ.
- С помощью курьерской службы по всей России.
- Если вы делали судебный ДНК тест, мы можем направить судебно-генетическое заключение на адрес суда.
- Если вам требуется другой способ доставки результатов — укажите его при заполнении заявки.
Каждому заказу присваивается уникальный индивидуальный номер. Лаборатория обеспечивает 100% сохранность и конфиденциальность всех полученных от вас данных.
Что делать, если анализ положительный?
Положительный анализ означает наличие у человека патологической формы гена, который увеличивает риск развития злокачественной опухоли. Не стоит воспринимать это как приговор. Тест ДНК как раз делается для того, чтобы заранее знать о возможности возникновения рака.
Однако, есть вероятность, что рак уже начал развиваться. В этом случае ДНК будет служить одним из методов диагностики на самых ранних стадиях развития заболевания.
Если анализ оказался положительным, необходимо:
- обратиться к врачу-онкологу вместе с результатами ДНК тестирования;
- пройти дополнительные методы диагностики: рентгенография, цитологические исследования, лапароскопия и торакоскопия, биопсия опухолевых тканей.
С помощью этих исследований онколог сможет достоверно оценить стадию рака и наличие метастазов. Совместив полученные данные с семейным анамнезом и результатами ДНК анализа, назначит соответствующее лечение.
Обычно используется комплексный подход, совмещающий хирургическое вмешательство с химиотерапией или лучевой терапией. Порядок действий и виды терапии определяет только лечащий врач.
ОТЗЫВЫ О ДНК ТЕСТАХ И ЛАБОРАТОРИИ В Джанком
Узнавали свои корни, требовалось для завещания, родственник сказал, что только официальной бумаге поверит. Вот получили её здесь, быстро и цену не заломили
ДНК-центр «ДТЛ» предоставляет услуги по ДНК-тестированию на всей территории России. Мы используем современное оборудование от мирового лидера в области биотехнологий — компании «Applied Biosystems». Это позволяет нам проводить уникальные тесты, доступные лишь в нескольких лабораториях мира. Все исследования выполняются опытными специалистами, включая экспертов мирового уровня с более чем 15-летним стажем в области ДНК-анализа.
У нас есть представительства во многих городах страны, что позволяет сдать образцы для анализа в любом, даже небольшом населённом пункте.
